Le législateur "achète" aux labos la sécurité pharmaceutique des enfants

Le 1er juin dernier, le Parlement européen a voté la version définitive d’un règlement imposant aux laboratoires pharmaceutiques de mettre au point des médicaments dont la posologie serait adaptée aux enfants. [1] Il n’existe en effet aujourd’hui aucun médicament "dosé" pour un usage pédiatrique [2], ce qui impose aux soignants de faire avec les moyens du bord quand ils administrent des substances aux petits.

Et comme le pouvoir politique a depuis longtemps abdiqué face aux intérêts cynico-économiques des ces méga-industries de la molécule, il a bien fallu faire passer la pilule du surcoût engendré [3] en leur octroyant une contrepartie consistante. La durée de protection (par brevet) des médicaments est donc prolongée de 6 mois, et de 2 ans pour les médicaments orphelins. Un rallongement de délai qui, au passage, retardera d’autant la fabrication de versions génériques des médicaments, accessibles au plus grand nombre (pays du Sud en tête)...

La rapporteuse du texte, l’eurodéputée (PPE) Françoise Grossetête s’est autofélicitée : "Ce règlement (...) montre le "plus" qu’apporte l’Europe dans la vie quotidienne". De son côté, dénonçant des "cadeaux à l’industrie pharmaceutique", le groupe Verts à l’europarlement trouvait anormale une telle situation : "Il n’existe aucun autre exemple d’industrie qui soit récompensée pour faire ce qu’elle est censée faire : assurer la sécurité des produits qu’elle met sur le marché". Ca se passe comme ça.